Alkil poliglikozid karbonatlarining sintezi

Alkil poliglikozid karbonatlari alkil monoglikozidlarni dietil karbonat bilan transesterifikatsiya qilish yo'li bilan tayyorlangan (4-rasm). Reaktivlarni yaxshilab aralashtirish uchun dietil karbonatdan ortiqcha foydalanish foydali bo'lib, u transesterifikatsiya komponenti va erituvchi sifatida xizmat qiladi. 2mol-% 50% natriy gidroksid eritmasi bu aralashmaga 120 ℃ atrofida aralashtirib, tomchilab qo'shiladi. Qayta oqim ostida 3 soat o'tgach, reaktsiya aralashmasi 80 ℃ ga sovutiladi va 85% fosfor kislotasi bilan neytrallanadi. Ortiqcha dietil karbonat vakuumda distillanadi. Bunday reaksiya sharoitida bitta gidroksil guruhi esterifikatsiya qilingani ma'qul. 1:2,5:1 (monoglikozid: monokarbonat: polikarbonat) mahsulotga qolgan mahsulot nisbati.

Ushbu reaktsiyada monokarbonatdan tashqari, nisbatan yuqori darajadagi almashtirish darajasiga ega mahsulotlar ham hosil bo'ladi. Karbonat qo'shilishi darajasi reaktsiyani malakali boshqarish orqali nazorat qilinishi mumkin. C uchun₁₂ mono-, di- va trikarbonat taqsimoti 7:3:1 bo'lgan monoglikozid, yuqorida tavsiflangan reaksiya sharoitida olinadi (5-rasm). Agar reaktsiya vaqti 7 soatgacha oshirilsa va bu vaqt ichida 2 mol etanol distillangan bo'lsa, asosiy mahsulot C dir.₁₂ monoglikozid dikarbonat. Agar u 10 soatgacha oshirilsa va 3 mol etanol distillangan bo'lsa, natijada olingan asosiy mahsulot trikarbonatdir. Karbonat qo'shilish darajasi va shuning uchun alkil poliglikozid birikmasining hidrofilik/lipofil muvozanati reaksiya vaqti va distillat hajmining o'zgarishi bilan qulay tarzda sozlanishi mumkin.